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三明明溪氯甲烷是能和烯烃进行加成反应的羧酸。三明明溪本地氯甲烷在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成三明明溪氯甲烷酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。辛醇/水分配系数的对数值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。 三明明溪氯甲烷为强的还原剂，能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的，离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃，分解放出一氧化碳。三明明溪氯甲烷加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。三明明溪本地氯甲烷的碱金属盐加热至400℃生成盐。
采购氯甲烷请致电联系 三明明溪氯甲烷储存方法：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过85％。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。三明明溪氯甲烷是各大行业中广泛应用的化学原料，
精制方法1.无水三明明溪氯甲烷可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水三明明溪氯甲烷，可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88％的三明明溪氯甲烷，可用邻苯二三明明溪本地氯甲烷酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。三明明溪氯甲烷与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。2.将三明明溪氯甲烷与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5-10次，方可得到无水三明明溪氯甲烷，但得量低，费时长，会造成一些分解。将三明明溪氯甲烷与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到三明明溪氯甲烷中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
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